John Witton John Witton, Borneo
Haltungsinformationen
Thalamita danae ist eine farblich recht ansprechende kleine Krabbe, die aber mit einer sehr hohen Verbreitung glänzen kann,und wurde bereits von vielen Tauchern beobachtet.
2024 wurde die Blau gesprenkelte Schwimmkrabbe aufgrund ihrer Vorliebe für Muscheln zu einem besonderen wissenschaftlichen Untersuchungsobjekt.
Exkurs:
Die biologische Invasion gilt als einer der wichtigsten direkten Treiber für den Rückgang der globalen Biodiversität in den letzten Jahrzehnten (Kolar und Lodge 2001; Perrings 2001; Louette 2012).
Invasive Arten können einheimische Arten durch Nischenverdrängung, Hybridisierung und Ausbeutung (d. h. Prädation und Parasitismus) verdrängen oder sogar ausrotten, und so die Struktur von Gemeinschaften und ökologische Prozesse verändern (Ruiz et al. 1997; Streftaris et al. 2005).
Einige dieser ökologischen Auswirkungen können Ökosystemleistungen weiter stören und negative wirtschaftliche Folgen haben (Perrings 2001). So führte beispielsweise die versehentliche Einschleppung der Warzenqualle Mnemiopsis leidyi A. Agassiz 1865 in das Schwarze Meer zu einem dramatischen Rückgang der lokalen Fischpopulationen, wodurch der Fischereiindustrie Verluste in Höhe von rund 250 Millionen US-Dollar entstanden.
Die Wissenschaftler Ming Fung Franco Au, Tin Yan Hui & Gray A. Williams stellten sich die Frage, ob Thalamita danae nicht ein effetiver Fressfeind der sich besonders in Hongkong stark ausbreitenden invasiven schwarzen Zwergmiesmuschel Xenostrobus securis (Lamarck 1819) anstelle der heimischen Muschel Brachidontes variabilis (Krauss, 1848) sein könnte.
Um diese These überprüfen zu können, wurde die Krebse in verscheidenen Entwicklunsphasen und die beiden Muscheln unterschiedlichen Temperaturen und Salintäten ausgesetzt.
Darüber hinaus konnten aber einige wichtige Beobachtungen und Schlüsse gezogen werden, hier einige interessante Ergebnisse:
Marine Raubtiere nutzen je nach physischer Umgebung zwei allgemeine Strategien an: Energiemaximierung und Zeitminimierung.
Energiemaximierende Raubtiere verbringen mehr Zeit mit der Nahrungssuche und verzehren Beutetiere mit akzeptabler Rentabilität, um ihren Nettoenergiegewinn zu maximieren, insbesondere in günstigen Umgebungen, während Zeitminimierer weniger Zeit für die Jagd aufwenden und weniger Energie erhalten, um die Zeit zu minimieren, in der sie Gefahren und Umweltbelastungen ausgesetzt sind (Seed und Hughes 1995).
In der Gezeitenzone sind Temperatur und Salzgehalt zwei wichtige physikalische Umweltfaktoren, die die Leistungsfähigkeit, das Überleben und die Verteilung von Raubtieren und Beutetieren bestimmen (Kinne 1966; Garton und Stickle 1980). Der Stoffwechsel ektothermer Raubtiere steigt im Allgemeinen mit der Umgebungstemperatur an, was zu einem erhöhten Energiebedarf führt und es ihnen ermöglicht, Beutetiere schneller anzugreifen, zu verarbeiten und zu verzehren (Wallace 1973; Bergman 1987; Barbeau und Scheibling 1994).
In ähnlicher Weise führen auch Veränderungen des Salzgehalts zu einer Erhöhung des Stoffwechsels der Raubtiere, um das innere osmotische Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, was zu einem Anstieg des Energiebedarfs und des Nahrungsverbrauchs führt (Taylor et al. 1977; Curtis et al. 2010).
Starker Umweltstress kann auch indirekt die Prädationsraten senken, indem er die Bewegungsfähigkeit einschränkt und damit die Begegnungsrate zwischen Raubtier und Beute verringert (Draper und Weissburg 2022).
Xenostrobus securis hat einen extrem breiten Temperatur- und Osmotiktoleranzbereich von 5 bis 32 °C (Morton und Leung 2015; Astudillo et al. 2017) und 1–31 ‰ (Wilson 1968), wodurch sich die Population schnell über den hydrologischen Gradienten von den östlichen (ozeanischen) bis zu den westlichen (estuarinen) Gewässern Hongkongs ausbreiten konnte (Astudillo 2015; Lau et al. 2018), dass diese Art die einheimische Muschel Arcuatula senhousia (Benson 1842) verdrängt und die Sterblichkeit der gezüchteten Auster Magallana hongkongensis (Lam & Morton 2003) erhöht, was zu einem geschätzten Verlust von mehr als 2,4 Millionen HKD (ca. 304.000 USD) für die lokale Austernproduktion geführt hat (Lau et al. 2018).
In den Tests ohne Wahlmöglichkeit wurde keine signifikante Variation der Verzehrrate zwischen den einheimischen und den invasiven Muscheln festgestellt (lineares gemischtes Modell, χ22 = 2,32, P > 0,05, siehe Tabelle S1 für die Ergebnisse). Der Anteil der verzehrten Muscheln nahm jedoch signifikant ab, wenn die Krabben einer Salzkonzentration von 15 ‰ ausgesetzt waren (χ22 = 18,30, P < 0,01). Bei Salzgehalten von 25 und 35 ‰ verzehrten die Krabben mehr als 55 % der Muschelbeute, während bei einer Salzkonzentration von 15 ‰ nur etwa 6 % der Muschelbeute gefressen wurden (Abb. 4).
Die Bruchzeit der Krabben verlängerte sich signifikant, wenn sie einer Temperatur von 28 °C ausgesetzt waren (χ21 = 4,21, P < 0,05, Abb. 5a). Die Fresszeit verlängerte sich erheblich, wenn die Krabben einer Konzentration von 25 ‰ ausgesetzt waren (χ21 = 18,53, P < 0,01, Abb. 5b).
Signifikante Wechselwirkungen zwischen der Größe der Krabben und den drei festen Faktoren (Art, Temperatur und Salzgehalt) wurden jedoch bei der Fresszeit festgestellt, wobei größere Krabben die einheimischen Muscheln schneller verzehrten, insbesondere bei 28 °C oder 35‰
Die invasive Muschel Xenostrobus securis ist dagegen euryhalin und kommt sowohl in den östlichen als auch in den westlichen Gewässern Hongkongs vor (Astudillo 2015; Morton und Leung 2015; Lau et al. 2018). Angesichts dieser Umweltbedingungen scheint T. danae aufgrund seiner geringen Überlebensrate kein geeignetes biologisches Bekämpfungsmittel für X. securis in Flussmündungsgebieten zu sein. I
Die Wassertemperatur scheint daher eine weniger wichtige Rolle als der Salzgehalt bei der Bestimmung des Prädationsdrucks der Krabben auf die Muscheln zu spielen. Beutepräferenz von Thalamita danae Die Anfälligkeit gegenüber der Prädation durch Krabben war bei den invasiven und den einheimischen Muscheln ähnlich, obwohl die einheimischen Muscheln deutlich länger zum Verzehr benötigt wurden. Die Unterschiede in der Bearbeitungszeit lassen sich durch einen erheblichen Unterschied in der Schalenmorphologie der beiden Arten erklären: Die invasive Muschel hat eine dünnere, zylindrische Schale (durchschnittlicher Schalenindex = 0,59 mm) mit geraden Rücken- und Bauchrändern (Astudillo et al. 2018; Garci et al. 2007), während die einheimische Muschel eine dickere dreieckige Schale (Schalenindex = 0,72 mm) mit einem kugelförmigen und aufgeblähten hinteren Rand aufweist (Astudillo et al. 2018; Morton et al. 2020, siehe Abb. S1). Die Krabbe benötigt daher eine größere Druckkraft, um die Schalen der einheimischen Muschel zu zerbrechen (Boulding 1984; Dudas et al. 2005). Die runde Schalenform erschwert auch die Handhabung der einheimischen Muscheln, da sie leicht aus den Scheren der Krabben rutschen können (Dudas et al. 2005). Infolgedessen wechselt die Krabbe möglicherweise von der üblichen Methode des Zerdrückens der Schalen zu der zeitaufwändigeren Methode des Abknabberns der Ränder, wenn sie sich von einheimischen Muscheln ernährt (Abb. S5, Elner und Hughes 1978; Hughes und Seed 1981; Seed und Hughes 1995), wodurch die Rentabilität der Jagd auf die invasive Muschel höher ist als die der einheimischen Muschel.
Frühere Studien haben gezeigt, dass die Größe der Krabben ein weiterer entscheidender Faktor für die Auswahl der Beutetiere ist (Elner und Hughes 1978; Hughes und Seed 1981). Die Scheren größerer Krabben sind größer und kräftiger, sodass sie widerstandsfähigere Beutetiere in kürzerer Zeit öffnen können als kleinere Krabben (Hughes und Seed 1981; Seed und Hughes 1995). Daher sollte die Größe der verzehrten Muscheln mit der Größe der Krabben zunehmen (Enderlein et al. 2003). Es gab jedoch keinen Einfluss der Krabben-Größe auf den Muschelverzehr oder die Bruchzeit. Die Auswirkungen der Krabben-Größe zeigten sich nur in der Fresszeit, in der kleinere Krabben mehr Zeit mit dem Verzehr einheimischer Muscheln verbrachten.
Ergebnis:
Die invasive Muschel Xenostrobus securis ist dagegen euryhalin und wurde sowohl in den östlichen als auch in den westlichen Gewässern Hongkongs gefunden (Astudillo 2015; Morton und Leung 2015; Lau et al. 2018).
Angesichts der unterschiedlichen Umweltbedingungen scheint Thalamita danae aufgrund seiner geringen Überlebensrate kein geeignetes biologisches Bekämpfungsmittel für Xenostrobus securis in Flussmündungsgebieten zu sein.
Die räumerische Krabbe Thalamita danae übt einen ähnlichen Prädationsdruck auf die invasive Muschel Xenostrobus securis und die einheimische Muschel Brachidontes variabilis gleicher Größe aus, was darauf hindeutet, dass die Krabbe die Ansiedlung von Xenostrobus securis in Hongkong verhindern könnte.
Variationen in der physikalischen Umgebung beeinflussen jedoch stark den Prädationsdruck der Krabben auf die invasiven Muscheln, wobei die Überlebens- und Verzehrrate der Krabben bei niedriger Salinität deutlich abnimmt.
Obwohl die invasiven Muscheln in Regionen mit einem Salzgehalt von über 15 ‰ von Thalamita danae gefressen werden können, zeigen sowohl diese als auch frühere Studien, dass lokale Raubtiere (Schwimmkrabben und Wellhornschnecken) in eher estuarinen Umgebungen nicht in der Lage sind, die invasiven Muscheln wirksam zu jagen (Astudillo et al. 2018).
Daher ist es dringend erforderlich, das biologische Bekämpfungspotenzial anderer Raubtiere in Flussmündungs- und Süßwasserlebensräumen zu untersuchen, um invasive Muschelpopulationen in diesen Umgebungen zu kontrollieren.
Wer sich die Mühe macht, den englischen Artikel zu lesen, der wird viele weitere und spannende Informationen zu Thalamita danae und seiner Beute erlangen können.
Unser herzlicher Dank für das erste Foto von Thalamita danae geht an John Witton, der dieses großartige Foto in der Nähe von Chong Samet, Thailand, aufgenommen hat!
Synonyme:
Thalamita prymna var. proxima Montgomery, 1931 · unaccepted > junior subjective synonym
Thalamita stimpsoni A. Milne-Edwards, 1861 · unaccepted > junior subjective synonym
Thranita danae (Stimpson, 1858) · unaccepted > superseded combination
2024 wurde die Blau gesprenkelte Schwimmkrabbe aufgrund ihrer Vorliebe für Muscheln zu einem besonderen wissenschaftlichen Untersuchungsobjekt.
Exkurs:
Die biologische Invasion gilt als einer der wichtigsten direkten Treiber für den Rückgang der globalen Biodiversität in den letzten Jahrzehnten (Kolar und Lodge 2001; Perrings 2001; Louette 2012).
Invasive Arten können einheimische Arten durch Nischenverdrängung, Hybridisierung und Ausbeutung (d. h. Prädation und Parasitismus) verdrängen oder sogar ausrotten, und so die Struktur von Gemeinschaften und ökologische Prozesse verändern (Ruiz et al. 1997; Streftaris et al. 2005).
Einige dieser ökologischen Auswirkungen können Ökosystemleistungen weiter stören und negative wirtschaftliche Folgen haben (Perrings 2001). So führte beispielsweise die versehentliche Einschleppung der Warzenqualle Mnemiopsis leidyi A. Agassiz 1865 in das Schwarze Meer zu einem dramatischen Rückgang der lokalen Fischpopulationen, wodurch der Fischereiindustrie Verluste in Höhe von rund 250 Millionen US-Dollar entstanden.
Die Wissenschaftler Ming Fung Franco Au, Tin Yan Hui & Gray A. Williams stellten sich die Frage, ob Thalamita danae nicht ein effetiver Fressfeind der sich besonders in Hongkong stark ausbreitenden invasiven schwarzen Zwergmiesmuschel Xenostrobus securis (Lamarck 1819) anstelle der heimischen Muschel Brachidontes variabilis (Krauss, 1848) sein könnte.
Um diese These überprüfen zu können, wurde die Krebse in verscheidenen Entwicklunsphasen und die beiden Muscheln unterschiedlichen Temperaturen und Salintäten ausgesetzt.
Darüber hinaus konnten aber einige wichtige Beobachtungen und Schlüsse gezogen werden, hier einige interessante Ergebnisse:
Marine Raubtiere nutzen je nach physischer Umgebung zwei allgemeine Strategien an: Energiemaximierung und Zeitminimierung.
Energiemaximierende Raubtiere verbringen mehr Zeit mit der Nahrungssuche und verzehren Beutetiere mit akzeptabler Rentabilität, um ihren Nettoenergiegewinn zu maximieren, insbesondere in günstigen Umgebungen, während Zeitminimierer weniger Zeit für die Jagd aufwenden und weniger Energie erhalten, um die Zeit zu minimieren, in der sie Gefahren und Umweltbelastungen ausgesetzt sind (Seed und Hughes 1995).
In der Gezeitenzone sind Temperatur und Salzgehalt zwei wichtige physikalische Umweltfaktoren, die die Leistungsfähigkeit, das Überleben und die Verteilung von Raubtieren und Beutetieren bestimmen (Kinne 1966; Garton und Stickle 1980). Der Stoffwechsel ektothermer Raubtiere steigt im Allgemeinen mit der Umgebungstemperatur an, was zu einem erhöhten Energiebedarf führt und es ihnen ermöglicht, Beutetiere schneller anzugreifen, zu verarbeiten und zu verzehren (Wallace 1973; Bergman 1987; Barbeau und Scheibling 1994).
In ähnlicher Weise führen auch Veränderungen des Salzgehalts zu einer Erhöhung des Stoffwechsels der Raubtiere, um das innere osmotische Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, was zu einem Anstieg des Energiebedarfs und des Nahrungsverbrauchs führt (Taylor et al. 1977; Curtis et al. 2010).
Starker Umweltstress kann auch indirekt die Prädationsraten senken, indem er die Bewegungsfähigkeit einschränkt und damit die Begegnungsrate zwischen Raubtier und Beute verringert (Draper und Weissburg 2022).
Xenostrobus securis hat einen extrem breiten Temperatur- und Osmotiktoleranzbereich von 5 bis 32 °C (Morton und Leung 2015; Astudillo et al. 2017) und 1–31 ‰ (Wilson 1968), wodurch sich die Population schnell über den hydrologischen Gradienten von den östlichen (ozeanischen) bis zu den westlichen (estuarinen) Gewässern Hongkongs ausbreiten konnte (Astudillo 2015; Lau et al. 2018), dass diese Art die einheimische Muschel Arcuatula senhousia (Benson 1842) verdrängt und die Sterblichkeit der gezüchteten Auster Magallana hongkongensis (Lam & Morton 2003) erhöht, was zu einem geschätzten Verlust von mehr als 2,4 Millionen HKD (ca. 304.000 USD) für die lokale Austernproduktion geführt hat (Lau et al. 2018).
In den Tests ohne Wahlmöglichkeit wurde keine signifikante Variation der Verzehrrate zwischen den einheimischen und den invasiven Muscheln festgestellt (lineares gemischtes Modell, χ22 = 2,32, P > 0,05, siehe Tabelle S1 für die Ergebnisse). Der Anteil der verzehrten Muscheln nahm jedoch signifikant ab, wenn die Krabben einer Salzkonzentration von 15 ‰ ausgesetzt waren (χ22 = 18,30, P < 0,01). Bei Salzgehalten von 25 und 35 ‰ verzehrten die Krabben mehr als 55 % der Muschelbeute, während bei einer Salzkonzentration von 15 ‰ nur etwa 6 % der Muschelbeute gefressen wurden (Abb. 4).
Die Bruchzeit der Krabben verlängerte sich signifikant, wenn sie einer Temperatur von 28 °C ausgesetzt waren (χ21 = 4,21, P < 0,05, Abb. 5a). Die Fresszeit verlängerte sich erheblich, wenn die Krabben einer Konzentration von 25 ‰ ausgesetzt waren (χ21 = 18,53, P < 0,01, Abb. 5b).
Signifikante Wechselwirkungen zwischen der Größe der Krabben und den drei festen Faktoren (Art, Temperatur und Salzgehalt) wurden jedoch bei der Fresszeit festgestellt, wobei größere Krabben die einheimischen Muscheln schneller verzehrten, insbesondere bei 28 °C oder 35‰
Die invasive Muschel Xenostrobus securis ist dagegen euryhalin und kommt sowohl in den östlichen als auch in den westlichen Gewässern Hongkongs vor (Astudillo 2015; Morton und Leung 2015; Lau et al. 2018). Angesichts dieser Umweltbedingungen scheint T. danae aufgrund seiner geringen Überlebensrate kein geeignetes biologisches Bekämpfungsmittel für X. securis in Flussmündungsgebieten zu sein. I
Die Wassertemperatur scheint daher eine weniger wichtige Rolle als der Salzgehalt bei der Bestimmung des Prädationsdrucks der Krabben auf die Muscheln zu spielen. Beutepräferenz von Thalamita danae Die Anfälligkeit gegenüber der Prädation durch Krabben war bei den invasiven und den einheimischen Muscheln ähnlich, obwohl die einheimischen Muscheln deutlich länger zum Verzehr benötigt wurden. Die Unterschiede in der Bearbeitungszeit lassen sich durch einen erheblichen Unterschied in der Schalenmorphologie der beiden Arten erklären: Die invasive Muschel hat eine dünnere, zylindrische Schale (durchschnittlicher Schalenindex = 0,59 mm) mit geraden Rücken- und Bauchrändern (Astudillo et al. 2018; Garci et al. 2007), während die einheimische Muschel eine dickere dreieckige Schale (Schalenindex = 0,72 mm) mit einem kugelförmigen und aufgeblähten hinteren Rand aufweist (Astudillo et al. 2018; Morton et al. 2020, siehe Abb. S1). Die Krabbe benötigt daher eine größere Druckkraft, um die Schalen der einheimischen Muschel zu zerbrechen (Boulding 1984; Dudas et al. 2005). Die runde Schalenform erschwert auch die Handhabung der einheimischen Muscheln, da sie leicht aus den Scheren der Krabben rutschen können (Dudas et al. 2005). Infolgedessen wechselt die Krabbe möglicherweise von der üblichen Methode des Zerdrückens der Schalen zu der zeitaufwändigeren Methode des Abknabberns der Ränder, wenn sie sich von einheimischen Muscheln ernährt (Abb. S5, Elner und Hughes 1978; Hughes und Seed 1981; Seed und Hughes 1995), wodurch die Rentabilität der Jagd auf die invasive Muschel höher ist als die der einheimischen Muschel.
Frühere Studien haben gezeigt, dass die Größe der Krabben ein weiterer entscheidender Faktor für die Auswahl der Beutetiere ist (Elner und Hughes 1978; Hughes und Seed 1981). Die Scheren größerer Krabben sind größer und kräftiger, sodass sie widerstandsfähigere Beutetiere in kürzerer Zeit öffnen können als kleinere Krabben (Hughes und Seed 1981; Seed und Hughes 1995). Daher sollte die Größe der verzehrten Muscheln mit der Größe der Krabben zunehmen (Enderlein et al. 2003). Es gab jedoch keinen Einfluss der Krabben-Größe auf den Muschelverzehr oder die Bruchzeit. Die Auswirkungen der Krabben-Größe zeigten sich nur in der Fresszeit, in der kleinere Krabben mehr Zeit mit dem Verzehr einheimischer Muscheln verbrachten.
Ergebnis:
Die invasive Muschel Xenostrobus securis ist dagegen euryhalin und wurde sowohl in den östlichen als auch in den westlichen Gewässern Hongkongs gefunden (Astudillo 2015; Morton und Leung 2015; Lau et al. 2018).
Angesichts der unterschiedlichen Umweltbedingungen scheint Thalamita danae aufgrund seiner geringen Überlebensrate kein geeignetes biologisches Bekämpfungsmittel für Xenostrobus securis in Flussmündungsgebieten zu sein.
Die räumerische Krabbe Thalamita danae übt einen ähnlichen Prädationsdruck auf die invasive Muschel Xenostrobus securis und die einheimische Muschel Brachidontes variabilis gleicher Größe aus, was darauf hindeutet, dass die Krabbe die Ansiedlung von Xenostrobus securis in Hongkong verhindern könnte.
Variationen in der physikalischen Umgebung beeinflussen jedoch stark den Prädationsdruck der Krabben auf die invasiven Muscheln, wobei die Überlebens- und Verzehrrate der Krabben bei niedriger Salinität deutlich abnimmt.
Obwohl die invasiven Muscheln in Regionen mit einem Salzgehalt von über 15 ‰ von Thalamita danae gefressen werden können, zeigen sowohl diese als auch frühere Studien, dass lokale Raubtiere (Schwimmkrabben und Wellhornschnecken) in eher estuarinen Umgebungen nicht in der Lage sind, die invasiven Muscheln wirksam zu jagen (Astudillo et al. 2018).
Daher ist es dringend erforderlich, das biologische Bekämpfungspotenzial anderer Raubtiere in Flussmündungs- und Süßwasserlebensräumen zu untersuchen, um invasive Muschelpopulationen in diesen Umgebungen zu kontrollieren.
Wer sich die Mühe macht, den englischen Artikel zu lesen, der wird viele weitere und spannende Informationen zu Thalamita danae und seiner Beute erlangen können.
Unser herzlicher Dank für das erste Foto von Thalamita danae geht an John Witton, der dieses großartige Foto in der Nähe von Chong Samet, Thailand, aufgenommen hat!
Synonyme:
Thalamita prymna var. proxima Montgomery, 1931 · unaccepted > junior subjective synonym
Thalamita stimpsoni A. Milne-Edwards, 1861 · unaccepted > junior subjective synonym
Thranita danae (Stimpson, 1858) · unaccepted > superseded combination
